The course is concluded with a credit and an exam.

To be awarded a credit, it is necessary to obtain at least 50 points (out of 100 possible) from a mid-semester written test and to successfully present the synthesis of the assigned compound according to the recommended literature. Presentations are usually held during the last two weeks of the semester in seminars.

The student can take the exam after obtaining a credit. The exam consists of a written part and an oral part. The student can pass the oral part if he/she obtains at least 50 points out of 100 possible in the written part.

Předmět je zakončen zápočtem a zkouškou.

Pro udělení zápočtu je zapotřebí získání alespoň 50 bodů (ze 100 možných) z průběžného testu psaného uprostřed semestru a úspěšné prezentování syntézy zadané sloučeniny podle doporučené literatury. Prezentace se konají zpravidla během posledních dvou týdnů semestru na seminářích.

Ke zkoušce může student přistoupit po získání zápočtu. Zkouška se skládá z písemné části a z ústní části. Ústní část může student absolvovat pokud získá z písemné části nejméně 50 bodů ze 100 možných.

R: Warren S., Wyatt P.: Organic synthesis - The disconnection approach, 2nd Edition, John Wiley, 2008, 9780470712368

A: Warren S., Wyatt P.: Workbook for Organic Synthesis: The Disconnection Approach, 2nd Edition, John Wiley, 2009, 9780470712276

A: Wyatt P., Warren S.: Organic Synthesis - Strategy and Control, John Wiley, 2007, 9780470489405

1. Basic concepts and symbols of retrosynthetic analysis. Types of transformations

2. Types of synthons and their preparation. Polarization, logical and nonlogical synthons

3. Single-group disconnection of carbon-heteroatom bonds

4. Two-group disconnection of carbon-heteroatom bonds

5. Single-group disconnection of C-C bonds in the oxidation state of alcohols.

6. Single-group disconnection of C-C bonds in the oxidation state of carbonyl compounds.

7. Design of synthesis of alkenes and alkynes. Design of synthesis of biaryls.

8. Two-group disconnection - overview. Cleavage of C-C bonds in 1,3- and 1,5- difunctional compounds.

9. Design of synthesis of 1,2-, 1,4- and 1,6- difunctional compounds.

10. Design of synthesis of cyclic compounds - overview. Baldwin's rules.

11. Design of synthesis of cyclopropane and cyclobutane derivatives.

12. Design of synthesis of cyclopentane, cyclohexane and larger ring derivatives

13. Classification of heterocyclic compounds. Design of synthesis of heterocyclic and heteroaromatic compounds.

14. Multi-step syntheses of natural products.

1. Základní pojmy a symboly retrosyntetické analýzy. Typy transformací

2. Typy syntonů a jejich příprava. Přepólování, logické a nelogické syntony

3. Jednoskupinová rozpojení vazeb uhlík-heteroatom

4. Dvouskupinová rozpojení vazeb uhlík-heteroatom

5. Jednoskupinová rozpojení vazeb C-C v oxidačním stupni alkoholů.

6. Jednoskupinové rozpojení vazeb C-C v oxidačním stupni karbonylových sloučeniny.

7. Návrh syntézy alkenů a alkynů. Návrh syntézy biarylů.

8. Dvouskupinová rozpojení - přehled. Rozpojení vazeb C-C u 1,3- a 1,5- difunkčních sloučenin.

9. Návrh syntézy 1,2-, 1,4- a 1,6- difunkčních sloučenin.

10. Návrh syntézy cyklických sloučenin - přehled. Baldwinova pravidla.

11. Návrh syntézy derivátů cyklopropanu a cyklobutanu.

12. Návrh syntézy derivátů cyklopentanu, cyklohexanu a větších kruhů

13. Klasifikace heterocyklických sloučenin. Návrh syntézy heterocyklických a heteroaromatických sloučenin.

14. Vícestupňové syntézy přírodních látek.

Organic Synthesis