It is compulsory to pass written examination test with the result at least 50%, and finally to pass successfuly the oral examination.

Písemná část zkoušky s výsledkem alespoň 50% a ústní zkouška.

R: Böhm S. : Fyzikální organická chemie, CD verze učebního textu

A: Eric V. Anslyn, Dennis A. Dougherty : Modern Physical Organic Chemistry 2004. ISBN 1891389319.

Z: Böhm S. : Fyzikální organická chemie, CD verze učebního textu

D: Eric V. Anslyn, Dennis A. Dougherty : Modern Physical Organic Chemistry, 2004. ISBN 1891389319.

1. Structure and mechanism

2. Kinetic studies

3. Linear Gibbs energy relations

4. Acids and bases

5. The reaction medium

6. MO theory

7. Aliphatic nucleophilic substitution

8. Elimination reactions

9. Addition to C=C double bonds

10.Aromatic electrophilic substitution

11.Addition to C=O group and related reactions

12.The hydrolysis of carboxylic esters

13.Aromatic nucleophilic substitution

14.Molecular rearrangements

15.Aliphatic radical substitution

16.Pericyclic reactions

1. Struktura a mechanismus, termochemie, ověření reakčních mechanizmů.

2. Kinetické studie, chemická rovnováha, experimentální metody chemické kinetiky

3. Vztahy mezi strukturou a reaktivitou, korelační rovnice, tranzitní stav, isotopové efekty.

4. Kyseliny a báze, obecná a specifická katalýza, kyselost a bazicita v nevodných roztocích, basicita x nukleofilita.

5. Reakční médium, solvatace, analýza interakce rozpouštědlo - rozpouštěná látka.

6. Metody molekulárních orbitalů, zobecněná teorie interakce hraničních orbitalů - důsledky pro průběh a stereochemii reakcí.

7. Alifatická nukleofilní substituce, druhy SN reakcí, nukleofil, odstupující skupina, substrát, účast sousedních skupin.

8. Eliminační reakce, termodynamické charakteristiky eliminačních mechanismů - E1 x E2, variace tranzitního stavu, stereochemie, efekt báze, eliminace x substituce.

9. Adice na C=C vazbu, tranzitní stav, meziprodukty, stereochemie, charakteristiky nukleofilní a radikálová adice, hydroborace

10. Aromatická elektrofilní substituce, orientace, srážková teorie, heterogenní katalýza.

11. Adice na karbonylovou skupinu a příbuzné reakce, kyselá a bázická katalýza, adice následovaná substitucí, resp. eliminací, kinetika reakcí a metody jejího studia.

12. Hydrolýza esterů karboxylových kyselin - Ingoldova klasifikace - možné typy mechanizmů a jejich kinetické a termodynamické charakteristiky.

13. Aromatická nukleofilní substituce, mechanismus, kinetika a bazická katalýza, efekt odstupující skupiny, aktivující skupiny, substituční efekt v adici na aryny.

14. Molekulové přesmyky, metody studia reakčních mechanizmů, isotopové značení, součinné a nesoučinné přesmyky, klasické a neklasické karbokationty

15. Alifatická radikálová substituce, charakteristiky radikálových reakcí, kinetika radikálových reakcí, efekt rozpouštědla

16. Pericyklické reakce - součinné a nesoučinné, princip zachování orbitálové symetrie, cykloadice a cykloeliminace, termické x fotochemické reakce, stereochemie, teorie aromaticity, Evansův princip.

Lectures on CD

Studijní materiály k přednáškám u vyučujícího

Students will be able to :

understand basic concept of physical organic chemistry

use of various methods of study of reaction mechanisms

understand reaction mechanisms of common chemical reactions

elucidate the relations between structure and reactivity of organic compounds

Studenti budou umět:

pojmy ve fyzikální organické chemii

metody studia mechanismů organických reakcí

mechanismy organických reakcí

základní způsoby vyhodnocení struktura vs reaktivita u organických látek

Organic Chemistry I + II

Physical Chemistry I + II

Organická chemie I + II

Fyzikální chemie I + II