|
|
|
||
Poslední úprava: Fialová Jana (04.01.2018)
|
|
||
Poslední úprava: Fialová Jana (04.01.2018)
Studenti budou umět: mechanizmy substitučních, eliminačních a adičních reakcí predikovat průběh nových chemických reakcí na základě znalosti organické chemie navrhnout mechanizmus nové chemické reakce |
|
||
Poslední úprava: Kovaříček Petr Ing. Ph.D. (11.02.2022)
R. B. Grossman, The Art of Writing Reasonable Organic Reaction Mechanisms, Springer, Berlin 2006. 978-0-387-21545-7 F. A. Carey & Richard J. Sundberg, Advanced Organic Chemistry - Part A: Structure and Mechanisms, Springer, Boston, MA 2007. 978-0-387-44899-2 O. Cervinka a kol., Mechanizmy organickych reakci, SNTL/ ALFA, Praha 1981. 0463281 |
|
||
Poslední úprava: Kovaříček Petr Ing. Ph.D. (11.02.2022)
E-learningový portál obsahující všechny přednášky a doplňující informace včetně animací. |
|
||
Poslední úprava: Fialová Jana (04.01.2018)
1. Obecné pojmy. Strukturní a elektronické efekty mající vliv na průběh reakce. Energetický průběh reakce. Teorie tranzitního stavu. 2. Elektrofilní substituce na nasyceném atomu uhlíku. Molekularita reakce. Syntetická využitelnost a její příklady. 3. Nukleofilní substituce na nasyceném atomu uhlíku. Molekularita reakce. Syntetické využití a jeho příklady. Vliv sousedních skupin na složení produktu. Kvalitativní hodnocení nukleofilu a odstupujících skupin. 4. Elektrofilní aromatická substituce. Molekularita reakce. Syntetické využití. Hodnocení vlivu substituentu na průběh reakce. Využití reakce v chemické syntéze. SEAr u heteroaromatických sloučenin 5. Nukleofilní aromatická substituce. Molekularita reakce. Meisenheimerův komplex. SNuAr u heteroaromatických sloučenin. Syntetické příklady. 6. Radikálové substituční reakce. 7. Eliminační reakce. Molekularita. Hoffmannovo pravidlo. Sterická teorie orientace pri eliminačních reakcích. Příklady a syntetické využití reakce. 8. Adiční reakce a jejich sterický průběh. Elektrofilní a nukleofilní adice. Synteticky významné případy adicí na násobné vazby mezi atomy uhlíku. Cis adice na dvojné vazbě. 9. Cykloadiční reakce. Diels-Alderova reakce. Radikálové adice na násobných vazbách a jejich průběh. Syntetické příklady radikálových adicí na dvojné vazby. 10. Nukleofilní adice na polárních vazbách. Adice na karbonylové sloučeniny a jejich průběh. Reakce karbonylových sloučenin s nukleofilními organokovy. Syntetické příklady nukleofilních reakci na násobných polárních vazbách. 11. Oxidace a redukce. 12. Molekulární přesmyky. Přesmyky v nasycených systémech- Wagner Meerweinovy přesmyky. Nukleofilní a elektrofilní přesmyky. Radikálové přesmyky. Příklady přesmyku a jejich syntetické využití. 13. Fotochemické reakce. |
|
||
Poslední úprava: Kundrát Ondřej Ing. Ph.D. (08.01.2018)
Žádné. |
|
||
Poslední úprava: Kovaříček Petr Ing. Ph.D. (19.02.2022)
Úspěšné absolvování zápočtových testů, prezantace miniprojektu na semináři a absolvování zkoušky. |
Zátěž studenta | ||||
Činnost | Kredity | Hodiny | ||
Konzultace s vyučujícími | 0,5 | 14 | ||
Účast na přednáškách | 1 | 28 | ||
Příprava na přednášky, semináře, laboratoře, exkurzi nebo praxi | 1 | 28 | ||
Příprava na zkoušku a její absolvování | 1,5 | 42 | ||
Účast na seminářích | 1 | 28 | ||
5 / 5 | 140 / 140 |