|
|
|
||
Poslední úprava: Krupička Martin Ing. Ph.D. (17.09.2023)
|
|
||
Poslední úprava: Krupička Martin Ing. Ph.D. (17.09.2023)
Po úspěšném absolvování tohoto předmětu student bude schopen: 1. Znát a aplikovat základní principy a metody fyzikální organické chemie. 2. Analyzovat vztahy mezi strukturou a reaktivitou organických sloučenin. 3. Popisovat a vysvětlit mechanismy organických reakcí na základě termodynamických a kinetických dat. 4. Využít spektroskopické metody pro sledování průběhu reakcí. 5. Navrhovat experimenty, které zkoumají fyzikální a mechanistické aspekty organických reakcí. 6. Interpretovat výsledky experimentů v kontextu fyzikální organické chemie a navrhovat další postupy |
|
||
Poslední úprava: Krupička Martin Ing. Ph.D. (17.09.2023)
Z: Eric V. Anslyn, Dennis A. Dougherty : Modern Physical Organic Chemistry. 1891389319 Z: Böhm S. : Fyzikální organická chemie, CD verze učebního textu |
|
||
Poslední úprava: Krupička Martin Ing. Ph.D. (17.09.2023)
Učebnice „Modern Physical Organic Chemistry“ Materiály na e-learningu předmětu |
|
||
Poslední úprava: Krupička Martin Ing. Ph.D. (17.09.2023)
1. Teorie chemické vazby – orbitaly, hybridizace, molekulové orbitaly, orbitaly funkčních skupin a reaktivních intermediátů 2. Termochemie a stabilita – volná energie, vazebná energie, vztah struktury a reaktivity, konformace, elektronové efekty, příspěvkové metody 3. Nekovalentní interakce – způsoby interakcí, popis chování rozpouštědla, rozpustnost, termodynamika roztoků a supramolekul, molekulové rozpoznávání 4. Kyseliny a báze – kyselost ve vodných a nevodných roztocích a koncentrovaných kyselinách, předpověď kyselosti a bazicity 5. Stereochemie – relativní a absolutní konfigurace, topicita, dynamická stereochemie 6. Kinetika – plocha potenciální energie, teorie tranzitního stavu, kinetická analýza 7. Experimentální termodynamika a kinetika – izotopové efekty, substituční efekty, LFER 8. Katalýza – obecné principy, kyselá a bazická katalýza, enzymatická katalýza, organokatalýza 9. Pericyklické reakce – orbitalová symetrie, cykloadice, elektrocyklické reakce, přesmyky 10. Isomerace a přesmyky – migrace na uhlík a heteroatom, karbaniontové a radikálové přesmyky 11. Fotochemie – mechanismy a procesy, Jablonského diagram 12. Reaktivní intermediáty – struktura a reaktivita, karbokationy, karbanionty, radikály, karbeny 13. Organická reaktivita 1 – mechanismy, jejich potvrzení a závislost na struktuře (a) nukleofily a elektrofily, kyseliny a báze, orbitalové interakce (b) adice elektrofilní, nukleofilní a radikálová (c) hydrolýza esterů (d) eliminace 14. Organická reaktivita 2 – mechanismy, jejich potvrzení a závislost na struktuře (a) adičně-eliminační mechanismy, SEAr, SNAr, SRN1 (b) substituce alifatická, SN1, SN2, vliv sousedních skupin (c) radikálová substituce
|
|
||
Poslední úprava: Kundrát Ondřej Ing. Ph.D. (10.01.2018)
Žádné. |
|
||
Poslední úprava: Krupička Martin Ing. Ph.D. (10.02.2022)
Předmět je zakončen písemnou zkouškou. Student může přistoupit ke zkoušce z Fyzikální organické chemie poté, co získal zápočet ze cvičení z Fyzikální organické chemie. Zápočet se uděluje na základě výsledků práce studenta během semestru. Ta se kontroluje kvízy v e-learningu. K udělení zápočtu je zapotřebí úspěšné zvládnutí všech kvízů (pokusy lze opakovat).
Zkouška je písemná, trvá 120 minut. Při zisku méně než 50% bodů je klasifikována známkou "F". |
Zátěž studenta | ||||
Činnost | Kredity | Hodiny | ||
Účast na přednáškách | 1 | 28 | ||
Příprava na přednášky, semináře, laboratoře, exkurzi nebo praxi | 1 | 28 | ||
Příprava na zkoušku a její absolvování | 2 | 56 | ||
Účast na seminářích | 1 | 28 | ||
5 / 5 | 140 / 140 |