Cílem předmětu je seznámit studenty s polymerními systémy pro cílenou dopravu léčiv na různá místa v organismu, s různými způsoby jejich podání, s ligandy pro specifické směrování těchto systémů, návrhem jejich struktury a syntézou. Dále budou uvedeny systémy pro protrahované, případně časované uvolnění účinné složky a systémy umožňující obejít některé nežádoucí vlastnosti léčiv. Studenti budou seznámeni jak se systémy již používanými v klinické praxi, tak s těmi, které teprve procházejí různými fázemi klinického testování nebo teprve základního výzkumu. Popisované systémy budou rozděleny podle struktury (vodorozpustné polymery, polymerní konjugáty proteinů, liposomy, nanočástice, hybridní "stimuli-responsive" systémy), účelu (např. cílená kancerostatika, antikoncepční implantáty, vektory pro genovou terapii) a účinné složky (chemoterapeutikum, protein, nukleová kyselina, radionuklid).
Poslední úprava: TAJ112 (23.04.2014)
The aim of the course is to acquaint students with polymeric systems for targeted drug delivery to specific sites in the body, with various routes of administration, with ligands for specific targeting of these systems, with the design of their structure and synthesis. The systems for sustained or timed release of active ingredients and systems enabling to bypass some undesirable properties of drugs will be described. Students will study both the systems that are already used in clinical practice and those that are only in various stages of clinical testing or just in basic research. The systems described will be divided according to the structure (the water-soluble polymers, polymer conjugates of proteins, liposomes, nanoparticles, hybrid stimuli-responsive systems), purpose (e.g. targeted cancerostatics, contraceptive implants vectors for gene therapy) and active ingredients (a chemotherapeutic agent, a protein, a nucleic acid, a radionuclide).
Poslední úprava: TAJ112 (23.04.2014)
Výstupy studia předmětu -
Studenti budou umět:
popsat nejdůležitější makromolekulární systémy pro cílený transport a řízené uvolňování léčiv,seznámí se se způsoby jejich přípravy a jejich případným praktickým využitím.
Poslední úprava: TAJ112 (23.04.2014)
Students will be able to:
describe the most important macromolecular systems for targeted drug delivery and controlled drug release, they will learn the methods of their synthesis and eventual practical applications.
Poslední úprava: TAJ112 (23.04.2014)
Podmínky zakončení předmětu (Další požadavky na studenta) -
prezentace odborného článku, ústní zkouška
Poslední úprava: TAJ112 (23.04.2014)
prezentation of scientific paper, oral exam
Poslední úprava: TAJ112 (23.04.2014)
Literatura -
Z:Glen S. Kwon, ed.: Polymeric Drug Delivery Systems (Drugs and the Pharmaceutical Sciences), Taylor and Francis Group, Boca Raton 2005.
Z:Ijeoma F. Uchegbu, Andreas G. Schatzlein, eds.: Polymers in Drug Delivery, Taylor and Francis Group, Boca Raton 2006.
Z:T. Prnka, K. Šperlink: Bionanotechnologie, nanobiotechnologie, nanomedicína, Repronis, Ostrava, 2006, ISBN 80-7329-134-7. http://www.nanotechnologie.cz/view.php?cisloclanku=2007080009
D:Hest, J. C. M. van. Biosynthetic-Synthetic Polymer Conjugates. Polym. Rev. 2007, 47, 63-92.
D:Magnusson, J. P.; Saeed, A. O.; Fernández-Trillo, F.; Alexander, C. Synthetic Polymers for Biopharmaceutical Delivery. Polym. Chem. 2011, 2, 48.
D:Zhou, Y.; Kopeček, J. Biological Rationale for the Design of Polymeric Anti-Cancer Nanomedicines. J. Drug Target. 2013, 21, 1-26.
D:Liu, S.; Maheshwari, R.; Kiick, K. L. Polymer-Based Therapeutics. Macromolecules 2009, 42, 3-13.
Poslední úprava: TAJ112 (23.04.2014)
R:Glen S. Kwon, ed.: Polymeric Drug Delivery Systems (Drugs and the Pharmaceutical Sciences), Taylor and Francis Group, Boca Raton 2005.
R:Ijeoma F. Uchegbu, Andreas G. Schatzlein, eds.: Polymers in Drug Delivery, Taylor and Francis Group, Boca Raton 2006.
R:T. Prnka, K. Šperlink: Bionanotechnologie, nanobiotechnologie, nanomedicína, Repronis, Ostrava, 2006, ISBN 80-7329-134-7. http://www.nanotechnologie.cz/view.php?cisloclanku=2007080009
A:Hest, J. C. M. van. Biosynthetic-Synthetic Polymer Conjugates. Polym. Rev. 2007, 47, 63-92.
A:Magnusson, J. P.; Saeed, A. O.; Fernández-Trillo, F.; Alexander, C. Synthetic Polymers for Biopharmaceutical Delivery. Polym. Chem. 2011, 2, 48.
A:Zhou, Y.; Kopeček, J. Biological Rationale for the Design of Polymeric Anti-Cancer Nanomedicines. J. Drug Target. 2013, 21, 1-26.
A:Liu, S.; Maheshwari, R.; Kiick, K. L. Polymer-Based Therapeutics. Macromolecules 2009, 42, 3-13.
Poslední úprava: TAJ112 (23.04.2014)
Sylabus -
1. Historie polymerních léčiv
2. Přehled polymerních nosičů léčiv podle struktury
3. Aktivně a pasivně směrovaná polymerní léčiva
4. Polymerní kancerostatika
5. Volba a navázání směrujících ligandů
6. Syntéza peptidů na pevné fázi
7. Využití polymerů pro genovou terapii
8. Kovalentní versus nekovalentní způsoby vazby proteinů na polymery
9. Polymerní léčiva v klinických zkouškách a v klinické praxi
Poslední úprava: TAJ112 (23.04.2014)
1. History of polymer drug
2. Polymer drug carriers with various structure
3. Active and passive targeting of polymer drugs
4. Polymer cancerostatics
5. Selection and binding of targeting ligands
6. Solid phase peptide synthesis
7. Polymers in gene therapy
8. Covalent versus non-covalent methods of binding proteins to polymers
9. Polymer drugs in clinical trials and clinical practice
