Studenti budou umět:

Analyzovat a optimalizovat základní procesy v chemickém a farmaceutickém průmyslu

Samostatně zpracovat protokoly, operační listy v souladu s průmyslovými standardy

Navrhnout optimální postupy pro přenos technologie z laboratorního do provozního měřítka

Z:Rhodes M.,Introduction to Particle Technology,Wiley,New York,2008,0471984833

Z:Hickey A.J.,Pharmaceutical Process Engineering,M.Dekker,2001,0824702980

D:Levin M.,Pharmaceutical process scale up,M.Dekker,2002,0824706250

D:Klefenz H.,Industrial Pharmaceutical Biotechnology,Wiley,N.Y.,2002,3527299955

D:Fogler H.S.,Elements of Reaction Engineering,Prentice,Hall,New Jersey,2000,0130473944

1. Hickey A. J., Ganderton D: Pharmaceutical Process Engineering, Marcel Dekker 2001.

2. Fogler H. S.: Elements of Reaction Engineering, Prentice Hall, New Jersey 2000.

3. Ingham J., Dunn I. J., Heinzle E., Přenosil J. E.: Chemical Engineering Dynamics – Modelling with PC Simulation, VCH, Wienheim 1994.

1. Charakteristika, drcení a mletí, mísení, granulace, třídění, doprava a skladování sypkých hmot

2. Charakteristika, doprava a skladování tekutin, dynamika toku, míchání a dělení tekutin

3. Charakteristika disperzních systémů, dělící metody

4. Ohřívání a chlazení, výměníky tepla, teplosměnná média

5. Reaktory a bioreaktory, základní typy a režimy reaktorů, kinetika chemických a enzymatických reakcí

6. Matematické modely chemických reaktorů, návrh reaktorů

7. Tepelné chování reaktorů, stabilita režimu reaktorů

8. Získávání a zpracování experimentálních dat, plánování experimentů, provozní monitoring

9. Matematické modelování, klasifikace modelů, odvozování modelů, empirické modely

10. Simulační programy, struktura, databanky, oblasti použití programů

11. Optimalizace technologických procesů, základní optimalizační metody

12. Zvětšování měřítka, laboratorní a poloprovozní experimenty, kritéria přenosu, validace

13. Řízení procesů, regulace, regulační obvody, regulace základních technologických aparátů

14. Základy bezpečnosti chemicko-farmaceutických procesů, analýza zdrojů rizika

1. Characteristics and characterization of particles and particulate systems

2. Particle size reduction and classification

3. High-shear and fluid wet granulation, tablet compression

4. Compaction, extruding, and follow-up processes

5. Transport, storage, and dosing of powders

6. Transport, storage, and dosing of fluids

7. Characteristics of disperse systems, mixing and separation

8. Heat and mass transfer in pharmaceutical processes

9. Drying, spray-drying, lyofilization and sterilization

10. Chemical reactors in pharmaceutical industry, batch process scheduling

11. Bioreactors

12. General approaches to scaling up processes

13. Introduction to process control

14. Safety considerations in chemical and pharmaceutical processes

http://tresen.vscht.cz/kot/blog/studijni-obory/synteza-a-vyroba-leciv/inzenyrstvi-chemicko-farmaceutickych-vyrob

Matematika I, Chemické inženýrství I