Předmět je zakončen zkouškou, která se skládá z písemné a ústní části. Student může přistoupit ke zkoušce z Organické chemie A poté, co získal zápočet na cvičeních z Organické chemie A.

Povinná:

• McMurry, John. Organická chemie. Praha: VŠCHT Praha, 2015, https://vufind.techlib.cz/Record/000966276 s. ISBN 978-80-7080-930-3.

Doporučená:

• Budka, Jan, Cibulka, Radek. Písanka organické chemie. Praha: VŠCHT Praha , 2021, https://vufind.techlib.cz/Record/001874950 s. ISBN 978-80-7592-098-0.
• Liška, František. Konstituce, konformace, konfigurace v organickém názvosloví, preferované IUPAC názvy (PIN). Praha: VŠCHT Praha, 2023, https://vufind.techlib.cz/Record/001879301 s. ISBN 978-80-7592-147-5.
• E-learning [online]. Dostupné z: https://e-learning.vscht.cz/

Obligatory:

• McMurry, John. Organická chemie. Praha: VŠCHT Praha , 2015, https://vufind.techlib.cz/Record/000966276 s. ISBN 978-80-7080-930-3.

Recommended:

• Budka, Jan, Cibulka, Radek. Písanka organické chemie. Praha: VŠCHT Praha , 2021, https://vufind.techlib.cz/Record/001874950 s. ISBN 978-80-7592-098-0.
• Liška, František. Konstituce, konformace, konfigurace v organickém názvosloví, preferované IUPAC názvy (PIN). Praha: VŠCHT Praha , 2023, https://vufind.techlib.cz/Record/001879301 s. ISBN 978-80-7592-147-5.

V rámci přednášek výklad teorie s kreslením struktur a mechanismů na tabuli kombinovaným s využitím molekulárních modelů; řešení vzorových příkladů se zapojením studentů formou diskuze. V rámci cvičení aplikace přednesené látky, individuální řešení příkladů a skupinová diskuze výsledků; krátké průběžné testy a domácí úkoly se zpětnou vazbou.

PODROBNÉ INFORMACE O UKONČENÍ PŘEDMĚTU:

Předmět je zakončen zkouškou. Studující mohou přistoupit ke zkoušce z Organické chemie A poté, co získali zápočet ze semináře z Organické chemie A.

Zápočet udělují vyučující seminářů na základě výsledků práce studujících během semestru. Ta se kontroluje dvěma průběžnými testy zaměřenými na probranou látku (test T1 a T2, délka trvání testu je minimálně 50 minut, každý je hodnocen maximálně 100 body). Testy se píší na seminářích během semestru (zpravidla 7. a 13. týden) a zadávají je vyučující seminářů. Průběžné testy se nenahrazují. V průběhu semestru mohou studující získat ještě dalších maximálně 20 bodů za bonusové aktivity na seminářích.

K udělení zápočtu je zapotřebí získat alespoň 100 bodů, v součtu z obou testů a z bonusových aktivit (T1 + T2 + Aktivita). Např.:

test T1 = 59 bodů, test T2 = 33 bodů, Aktivita = 12 bodů, součet 59 + 33 + 12 = 104 bodů = udělení zápočtu

test T1 = 41 bodů, test T2 = 42 bodů, Aktivita = 5 bodů, součet 41 + 42 + 5 = 88 bodů = neudělení zápočtu

V případě, že studující tato kritéria pro udělení zápočtu nesplnili, mohou napsat souhrnný zápočtový test, který zahrnuje látku za celý semestr. Souhrnný zápočtový test trvá 100 minut a hodnotí se maximálně 100 body, z nichž je potřeba získat alespoň 50 bodů. Body za aktivitu na seminářích se již k výsledku testu nepřipočítávají. Zápočtový test mohou studující psát pouze jednou, a to v jednom ze dvou oficiálních termínů vypisovaných ústavem (zpravidla ve druhém až čtvrtém týdnu zkouškového období). Dříve získaný zápočet se uznává, ale pouze jednou a pouze v následujícím semestru (zápočet je zapotřebí nechat si znovu do SISu zapsat u svého bývalého vyučujícího na semináře). Pokud studující opakují předmět Organická chemie A s větším časovým odstupem, musí zápočet získat znovu podle výše uvedených pravidel. Informace o opakování předmětu jsou k dispozici na e-learningu.

Zkouška se skládá z písemné a ústní části. Podmínkou účasti na písemné zkoušce je zápočet zapsaný v SISu. Písemná část zkoušky trvá 120 min. a je klasifikována 100 body. Písemná zkouška má dvě části: část A, v níž lze dosáhnout 50 bodů a která obsahuje otázky ze základů organické chemie; část B, v níž lze rovněž dosáhnout 50 bodů a která obsahuje otázky odpovídající vyšší úrovni pochopení organické chemie. Je-li výsledek písemné zkoušky v části A alespoň 35 bodů a celkový součet výsledků v částech A a B dohromady alespoň 50 bodů, mohou studující skládat ústní zkoušku. Pokud tuto podmínku nesplní, je zkouška klasifikována známkou "F". Pokud studující neuspějí u ústní zkoušky, musí znovu opakovat i písemnou část zkoušky bez ohledu na výsledek té předchozí.

Pokud se studující ze závažných důvodů nestihnou odhlásit ze zkoušky, mohou se omluvit bez zbytečného odkladu přímo svým zkoušejícím. V tomto případě vždy uvedou důvod nepřítomnosti na zkoušce. Neomluvená neúčast nebo neuznaná omluva nepřítomnosti u zkoušky se hodnotí klasifikací "F".

Sylaby, vzorové písemky a další materiály jsou umístěny na e-learningu.

Organizace zkoušek:

8:30 - 10:30 Písemná část zkoušky, probíhá ve velké posluchárně (zpravidla AII a AI). Informaci o místě konání písemné části zkoušky se studující dozví předchozí den e-mailem. Studující jsou povinni prokázat při zkoušce svoji totožnost vhodným průkazem totožnosti obsahujícím alespoň jméno, příjmení a aktuální fotografii. Při pozdním příchodu na písemnou zkoušku se zameškaný čas nenahrazuje.

10:30 - 14:00 Opravování písemné části zkoušky; výsledky jsou postupně zveřejňovány ve studentském informačním systému.

13:00 - 14:00 Obvyklý začátek ústní zkoušky, v případě, že jsou zkoušející zaneprázdněni, může se ústní zkouška konat druhý den. Pořadí studentů si určují zkoušející. Přibližný časový rozpis ústního zkoušení obdrží studující e-mailem předchozí den a dostaví se podle něj ve stanovený čas ke zkoušejícím.

1. Úvod do organické chemie. Teorie vazeb. Principy nomenklatury.

2. Elektronegativita atomů. Druhy a štěpení vazeb. Stabilita karbokationtů a radikálů. Elektronové efekty. rezonance. Acidobazická teorie.

3. Chemické reakce. Reakční mechanismy a jejich zapisování. Oxidace a redukce v organické chemii.

4. Alkany a cykloalkany. Struktura a konformace alkanů a cykloalkanů. Radikálová substituce alkanů.

5. Stereochemie, optická aktivita, relativní a absolutní konfigurace.

6. Alkeny. Stereochemie. Elektrofilní adice na dvojnou vazbu. Regioselektivita a stereoselektivita. Redox reakce. Radikálové reakce. Karbeny a cyklopropanace.

7. Alkyny. Acidita terminálních alkynů. Reakce na trojné vazbě. Oxidační štěpení.

8. Halogenalkany 1. Nukleofilní substituce - mechanismus SN1 a SN2. Stereoselektivita SN. Příklady využití SN v syntéze.

9. Halogenalkany 2. Eliminační reakce. Regioselektivita a stereoselektivita. Eliminační reakce na cyklohexanu.

10. Organokovové sloučeniny. Příprava, transmetalační reakce. Organokovy jako báze a nukleofily. Konjugace, konjugované systémy. Adice na konjugované dieny.

11. Areny 1. Aromaticita. Aromatická elektrofilní substituce, direktivní vlivy substituentů. Reakce v postranním řetězci. Redox reakce aromatického jádra.

12. Areny 2. Nukleofilní substituce aromatických sloučenin. Diazoniové soli. Alkoholy a fenoly 1 - acidobazické vlastnosti, dehydratace.

13. Alkoholy a fenoly 2. Příprava alkylhalogenidů z alkoholů. Oxidace alkoholů, diolů a fenolů. Ethery a epoxidy. Sirná analoga.

14. Aminy - struktura, bazicita, syntéza. Amoniové soli. Hofmannova eliminace.

1. Organic chemistry - an introduction. Bond theory. Principles of nomenclature.

2. Electronegativity of atoms. Types and cleavage of bonds. Stability of carbocations and radicals. Electron effects. Resonance. Acidobasic theory.

3. Chemical reactions. Reaction mechanisms and their depiction. Oxidation and reduction in organic chemistry.

4. Alkaes and cycloalkane. Structure and conformation of alkanes and cycloalkanes. Radical substitution of alkanes.

5. Stereochemistry, optical activity, relative and absolute configuration.

6. Alkenes. Stereochemistry. Elektrophilic addition to double bond. Regioselectivity and stereoselectivity. Redox reactions. Radical reactions. Carbenes and cyclopropanation.

7. Alkynes. Acidity of terminal alkynes. Reactions of triple bond. Oxidative cleavage.

8. Haloalkanes 1. Nukleophilic substitution - mechanisms SN1 and SN2. Stereoselectivity of SN reactions. Samples of using of SN reactions in synthesis.

9. Haloalkanes 2. Elimination reactions. Regioselectivity and stereoselectivity. Elimination reactions of cyclohexane ring.

10. Organometalic compounds. Synthesis, transmetalation reactions. Organomatal as base and nucleophile. Conjugation, conjugate systhems. Addition reactions of conjugate dienes.

11. Arenes 1. Aromaticity. Aromatic elekctrophilic substitution, directive effects of substituents. Reactions in side chain. Redox reactions of aromatic ring.

12. Arenes 2. Nukleophilic substitution of aromatic compounds. Diazonium salts. Alcohols and phenols 1 - acidobasic behaviour, dehydratation.

13. Alcohols and phenols 2. Synthesis of haloalkanes from alcohols. Oxidation of alcohols, diols and phenols. Ethers and epoxides. Sulphur analogues.

14. Amines - structure, basicity, synthesis. Ammonium salts. Hofmann elimination.

Elektronická cvičebnice: https://och.vscht.cz

Elektronic workbook: http://och.vscht.cz

Studenti budou umět:

názvosloví a stereochemii organických sloučenin

na základě struktury předpovědět reaktivitu organických sloučenin

mechanismy reakcí organických sloučenin v rozsahu předmětu

Students will be able to:

use the nomenclature and stereochemistry of organic compounds

based on the structure predict the reactivity of hydrocarbons

solve the mechanisms of hydrocarbons reactions

synthesize the halogen derivatives as basic intermediates in organic synthesis

Obecná a anorganická chemie I nebo Anorganická chemie.

General and inorganic chemistry I or Inorganic Chemistry