|
|
|
||
|
V rámci koncepce struktura - reaktivita je moderním způsobem systematicky probírána struktura a reaktivita
alkanů, alkenů, alkynů a jejich monofunkčních derivátů: halogenderivátů, alkoholů a fenolů, karbonylových
sloučenin a karboxylových kyselin a jejich funkčních derivátů. Pozornost je kladena na pochopení základních
principů a mechanismů, které se uplatňují v organických reakcích.
Poslední úprava: Cibulková Jana (13.02.2025)
|
|
||
|
Předmět je zakončen zkouškou, která se skládá z písemné a ústní části. Student může přistoupit ke zkoušce z Organické chemie I poté, co získal zápočet na cvičeních z Organické chemie I.
Poslední úprava: Cibulková Jana (13.02.2025)
|
|
||
|
Doporučená:
Volitelná:
Poslední úprava: prepocet_literatura.php (19.12.2024)
|
|
||
|
K předmětu jsou organizovány přednášky a cvičení. Výuka je dále podpořena elektronickými materiály na e-learning.vscht.cz. Poslední úprava: Tobrman Tomáš (27.03.2025)
|
|
||
|
Zkouška se skládá z písemné a ústní části. Podmínkou účasti na písemné zkoušce je zápočet zapsaný v SISu.
PODROBNÉ INFORMACE O UKONČENÍ PŘEDMĚTU:
Předmět je zakončen zkouškou. Student může přistoupit ke zkoušce z Organické chemie I po splnění následujících podmínek: 1. Úspěšně složil zkoušku z Obecné a anorganické chemie I 2. Získal zápočet ze semináře z Organické chemie I.
Zápočet udělují vyučující seminářů na základě výsledků práce studujících během semestru. Ta se kontroluje dvěma průběžnými testy zaměřenými na probranou látku (test T1 a T2, délka trvání testu je minimálně 50 minut, každý je hodnocen maximálně 100 body). Testy se píší na seminářích během semestru (zpravidla 7. a 13. týden) a zadávají je vyučující seminářů. Průběžné testy se nenahrazují. V průběhu semestru mohou studující získat ještě dalších maximálně 20 bodů za bonusové aktivity na seminářích.
K udělení zápočtu je zapotřebí získat alespoň 100 bodů, v součtu z obou testů a z bonusových aktivit (T1 + T2 + Aktivita). Např.: test T1 = 59 bodů, test T2 = 33 bodů, Aktivita = 12 bodů, součet 59 + 33 + 12 = 104 bodů = udělení zápočtu test T1 = 41 bodů, test T2 = 42 bodů, Aktivita = 5 bodů, součet 41 + 42 + 5 = 88 bodů = neudělení zápočtu
V případě, že studující tato kritéria pro udělení zápočtu nesplnili, mohou napsat souhrnný zápočtový test, který zahrnuje látku za celý semestr. Souhrnný zápočtový test trvá 100 minut a hodnotí se maximálně 100 body, z nichž je potřeba získat alespoň 50 bodů. Body za aktivitu na seminářích se již k výsledku testu nepřipočítávají. Zápočtový test mohou studující psát pouze jednou, a to v jednom ze dvou oficiálních termínů vypisovaných ústavem (zpravidla ve druhém až čtvrtém týdnu zkouškového období). Dříve získaný zápočet se uznává, ale pouze jednou a pouze v následujícím semestru (zápočet je zapotřebí nechat si znovu do SISu zapsat u svého bývalého vyučujícího na semináře). Pokud studující opakují předmět Organická chemie I s větším časovým odstupem, musí zápočet získat znovu podle výše uvedených pravidel. Informace o opakování předmětu jsou k dispozici na e-learningu.
Zkouška se skládá z písemné a ústní části. Podmínkou účasti na písemné zkoušce je zápočet zapsaný v SISu. Písemná část zkoušky trvá 120 min. a je klasifikována 100 body. Písemná zkouška má dvě části: část A, v níž lze dosáhnout 50 bodů a která obsahuje otázky ze základů organické chemie; část B, v níž lze rovněž dosáhnout 50 bodů a která obsahuje otázky odpovídající vyšší úrovni pochopení organické chemie. Je-li výsledek písemné zkoušky v části A alespoň 35 bodů a celkový součet výsledků v částech A a B dohromady alespoň 50 bodů, mohou studující skládat ústní zkoušku. Pokud tuto podmínku nesplní, je zkouška klasifikována známkou "F". Pokud studující neuspějí u ústní zkoušky, musí znovu opakovat i písemnou část zkoušky bez ohledu na výsledek té předchozí.
Pokud se studující ze závažných důvodů nestihnou odhlásit ze zkoušky, mohou se omluvit bez zbytečného odkladu přímo svým zkoušejícím. V tomto případě vždy uvedou důvod nepřítomnosti na zkoušce. Neomluvená neúčast nebo neuznaná omluva nepřítomnosti u zkoušky se hodnotí klasifikací "F".
Sylaby, vzorové písemky a další materiály jsou umístěny na e-learningu.
Organizace zkoušek: 8:30 - 10:30 Písemná část zkoušky, probíhá ve velké posluchárně (zpravidla AII a AI). Informaci o místě konání písemné části zkoušky se studující dozví předchozí den e-mailem. Studující jsou povinni prokázat při zkoušce svoji totožnost vhodným průkazem totožnosti obsahujícím alespoň jméno, příjmení a aktuální fotografii. Při pozdním příchodu na písemnou zkoušku se zameškaný čas nenahrazuje.
10:30 - 14:00 Opravování písemné části zkoušky; výsledky jsou postupně zveřejňovány ve studentském informačním systému.
13:00 - 14:00 Obvyklý začátek ústní zkoušky, v případě, že jsou zkoušející zaneprázdněni, může se ústní zkouška konat druhý den. Pořadí studentů si určují zkoušející. Přibližný časový rozpis ústního zkoušení obdrží studující e-mailem předchozí den a dostaví se podle něj ve stanovený čas ke zkoušejícím. Poslední úprava: Tobrman Tomáš (27.03.2025)
|
|
||
|
1. Úvod do organické chemie, teorie vazeb, základy nomenklatury. 2. Stereochemie – R/S nomenklatura, konformace alkanů a cykloalkanů. 3. Popis vazeb v organických sloučeninách, acidobazické vlastnosti organických sloučenin. 4. Alkeny – Elektrofilní adice, hydrogenace, radikálové adice, polymerace. 5. Konjugace, konjugované systémy – Elektrofilní adice, dienové polymery. 6. Alkyny – acidobazické chování, elektrofilní adice, hydrogenace. 7. Areny – Aromatická elektrofilní substituce, reakce v postranním řetězci – radikálová substituce. 8. Halogenalkany – Nukleofilní substituce, dehydrohalogenace a dehalogenace. 9. Organokovové sloučeniny – Příprava organokovových sloučenin a organokovy jako nukleofily. 10. Alkoholy a fenoly – Acidobazické vlastnosti, dehydratace a oxidace alkoholů. 11. Karbonylové sloučeniny – Enolizace a nukleofilní adice na karbonylovou skupinu. 12. Karboxylové kyseliny a jejich deriváty – Acidobazické vlastnosti kyselin, nukleofilní substituce na acylové skupině. 13. Aminy – Struktura, acidobazické vlastnosti, příprava a reaktivita aminů. 14. Chemie přírodních látek – Sacharidy a aminokyseliny, struktura, vlastnosti a základní reaktivita.
Poslední úprava: Tobrman Tomáš (08.04.2025)
|
|
||
|
Elektronická cvičebnice: https://och.vscht.cz
Poslední úprava: Cibulková Jana (13.02.2025)
|
|
||
|
Studenti budou umět: nomenklaturu organických sloučenin stereochemii organických sloučenin, znázorňování struktur organických sloučenin základní typy reakcí organických sloučenin a jejich mechanismy základní pojmy z chemické kinetiky a chemických rovnováh strukturu a reaktivitu uhlovodíků a jejich derivátů
Poslední úprava: Cibulková Jana (13.02.2025)
|
|
||
|
Obecná a anorganická chemie I
Poslední úprava: Cibulková Jana (13.02.2025)
|
| Zátěž studenta | ||||
| Činnost | Kredity | Hodiny | ||
| Účast na přednáškách | 1.5 | 42 | ||
| Příprava na přednášky, semináře, laboratoře, exkurzi nebo praxi | 1.5 | 42 | ||
| Příprava na zkoušku a její absolvování | 2 | 56 | ||
| Účast na seminářích | 1 | 28 | ||
| 6 / 5 | 168 / 140 | |||

