Předmět je zakončen zkouškou, která se skládá z písemné a ústní části. Student může přistoupit ke zkoušce z Organické chemie II poté, co získal zápočet na cvičeních z Organické chemie II.

Povinná:

• McMurry, John. Organická chemie. Praha: VŠCHT Praha, 2015, https://vufind.techlib.cz/Record/000966276 s. ISBN 978-80-7080-930-3.

Doporučená:

• Budka, Jan, Cibulka, Radek. Písanka organické chemie. Praha: VŠCHT Praha, 2021, https://vufind.techlib.cz/Record/001874950 s. ISBN 978-80-7592-098-0.
• Liška, František. Konstituce, konformace, konfigurace v organickém názvosloví, preferované IUPAC názvy (PIN). Praha: VŠCHT Praha, 2023, https://vufind.techlib.cz/Record/001879301 s. ISBN 978-80-7592-147-5.
• E-learning [online]. Dostupné z: https://e-learning.vscht.cz/

Obligatory:

• McMurry, John. Organická chemie. Praha: VŠCHT Praha, 2015, https://vufind.techlib.cz/Record/000966276 s. ISBN 978-80-7080-930-3.

Recommended:

• Budka, Jan, Cibulka, Radek. Písanka organické chemie. Praha: VŠCHT Praha, 2021, https://vufind.techlib.cz/Record/001874950 s. ISBN 978-80-7592-098-0.
• Liška, František. Konstituce, konformace, konfigurace v organickém názvosloví, preferované IUPAC názvy (PIN). Praha: VŠCHT Praha, 2023, https://vufind.techlib.cz/Record/001879301 s. ISBN 978-80-7592-147-5.

V rámci přednášek výklad teorie s kreslením struktur a mechanismů na tabuli kombinovaným s využitím molekulárních modelů; řešení vzorových příkladů se zapojením studentů formou diskuze. V rámci cvičení aplikace přednesené látky, individuální řešení příkladů a skupinová diskuze výsledků; krátké průběžné testy a domácí úkoly se zpětnou vazbou.

Lecture - theory presentatiom, solving of sample problems, using of molecular models.

PODROBNÉ INFORMACE O UKONČENÍ PŘEDMĚTU:

Předmět je zakončen zkouškou. Studující mohou přistoupit ke zkoušce za následujících podmínek:

1. Úspěšně složili zkoušku z Organické chemie I

2. Získali zápočet ze semináře z Organické chemie II.

Zápočet udělují vyučující seminářů na základě výsledků práce studujících během semestru. Ta se kontroluje dvěma průběžnými testy zaměřenými na probranou látku (test T1 a T2, délka trvání testu je minimálně 50 minut, každý je hodnocen maximálně 100 body). Testy se píší na seminářích během semestru (zpravidla 7. a 13. týden) a zadávají je vyučující seminářů. Průběžné testy se nenahrazují. V průběhu semestru mohou studující získat ještě dalších maximálně 20 bodů za bonusové aktivity na seminářích.

K udělení zápočtu je zapotřebí získat alespoň 100 bodů, v součtu z obou testů a z bonusových aktivit (T1 + T2 + Aktivita). Např.:

test T1 = 59 bodů, test T2 = 33 bodů, Aktivita = 12 bodů, součet 59 + 33 + 12 = 104 bodů = udělení zápočtu

test T1 = 41 bodů, test T2 = 42 bodů, Aktivita = 5 bodů, součet 41 + 42 + 5 = 88 bodů = neudělení zápočtu

V případě, že studující tato kritéria pro udělení zápočtu nesplnili, mohou napsat souhrnný zápočtový test, který zahrnuje látku za celý semestr. Souhrnný zápočtový test trvá 100 minut a hodnotí se maximálně 100 body, z nichž je potřeba získat alespoň 50 bodů. Body za aktivitu na seminářích se již k výsledku testu nepřipočítávají. Zápočtový test mohou studující psát pouze jednou, a to v jednom ze dvou oficiálních termínů vypisovaných ústavem (zpravidla ve druhém až čtvrtém týdnu zkouškového období). Dříve získaný zápočet se uznává, ale pouze jednou a pouze v následujícím semestru (zápočet je zapotřebí nechat si znovu do SISu zapsat u svého bývalého vyučujícího na semináře). Pokud studující opakují předmět Organická chemie II s větším časovým odstupem, musí zápočet získat znovu podle výše uvedených pravidel. Informace o opakování předmětu jsou k dispozici na e-learningu.

Zkouška se skládá z písemné a ústní části. Podmínkou účasti na písemné zkoušce je zápočet zapsaný v SISu. Písemná část zkoušky trvá 120 min. a je klasifikována 100 body. Písemná zkouška má dvě části: část A, v níž lze dosáhnout 50 bodů a která obsahuje otázky ze základů organické chemie; část B, v níž lze rovněž dosáhnout 50 bodů a která obsahuje otázky odpovídající vyšší úrovni pochopení organické chemie. Je-li výsledek písemné zkoušky v části A alespoň 35 bodů a celkový součet výsledků v částech A a B dohromady alespoň 50 bodů, mohou studující skládat ústní zkoušku. Pokud tuto podmínku nesplní, je zkouška klasifikována známkou "F". Pokud studující neuspějí u ústní zkoušky, musí znovu opakovat i písemnou část zkoušky bez ohledu na výsledek té předchozí.

Pokud se studující ze závažných důvodů nestihnou odhlásit ze zkoušky, mohou se omluvit bez zbytečného odkladu přímo svým zkoušejícím. V tomto případě vždy uvedou důvod nepřítomnosti na zkoušce. Neomluvená neúčast nebo neuznaná omluva nepřítomnosti u zkoušky se hodnotí klasifikací "F".

Sylaby, vzorové písemky a další materiály jsou umístěny na e-learningu.

Organizace zkoušek:

8:30 - 10:30 Písemná část zkoušky, probíhá ve velké posluchárně (zpravidla AII a AI). Informaci o místě konání písemné části zkoušky se studující dozví předchozí den e-mailem. Studující jsou povinni prokázat při zkoušce svoji totožnost vhodným průkazem totožnosti obsahujícím alespoň jméno, příjmení a aktuální fotografii. Při pozdním příchodu na písemnou zkoušku se zameškaný čas nenahrazuje.

10:30 - 14:00 Opravování písemné části zkoušky; výsledky jsou postupně zveřejňovány ve studentském informačním systému.

13:00 - 14:00 Obvyklý začátek ústní zkoušky, v případě, že je zkoušející zaneprázdněn, může se ústní zkouška konat druhý den. Pořadí studentů si určuje zkoušející. Přibližný časový rozpis ústního zkoušení obdrží studující e-mailem předchozí den a dostaví se podle něj ve stanovený čas ke zkoušejícím.

DETAILED SYLLABUS:

1. Organic reactions. Basic classification (addition, substitution, elimination, rearrangements), oxidation and reduction in organic chemistry, oxidation numbers, chemical bonds, the ways of the splitting of chemical bond, reaction mechanism, reaction intermediates, the theory of transition state, reaction coordinate, DG a DG# and their influence on the reaction rate and on the reaction equilibrium. Acido-basic equilibrium.

2. Nucleophilic substitution on saturated carbon atom. Mechanism and stereochemistry and their dependence on the structure of substrate, nucleophile, leaving group and solvent. Nucleophility vs. Basicity. Competitive reactions. Application of SN reactions in alcohols, ethers, epoxides, esters, thiols and sulfides synthesis, alkylation of ammonia, emines and sulfides, azide and Gabriel synthesis of amines. Formation of C-C bond by SN reactions - preparation and application of nitriles and alkynes. Formation of C-C bond by reaction of organocooper reagents with alkyl-, alkenyl- and arylhalides. - Application of alcohols in SN reactions: Synthesis of alkylhalides from alcohols (by using of hydrogen halides and halides of inorganic acids, transformation of alcohols to alkyl sulfonates (mesylates and tosylates), sulfonates as leaving group, cleavage of ethers, opening of an epoxide ring.

3. Elimination reactions. E1 and E2 mechanism, relation to the nucleophilic substitution, dehydrohalogenation, Zaitsev's rule, influence of the bulkiness of the base, stereochemistry of the elimination reactions, dehalogenation. Hofmann elimination, Cope cleavage. Formation of alkynes and dienes. Dehydratation of alcohols and diols. Pinacol and retropinacol rearrangement. - Introduction in oxygen derivatives - oxidation levels, redox reactions. - Hydrocarbon derivatives containing carbonyl group - classification and reactivity tovards nucleophiles.

4. Aldehydes and ketones: Nucleophilic addition to unsaturated carbon atom - H - nucleophiles (complex hydride reduction), O - nucleophiles (hydratation of carbonyl group, acetals, ketals, C - nucleophiles (cyanhydrines and aminonitriles, Grignard reagents, Wittig reaction). N - nucleophiles (addition of ammonia and amines (+ reductive amination), hydrazine and hydroxylamine to aldehydes and ketones). Reaction of oximes - dehydratation of aldoximes, Beckmann rearrangement of ketoximes. Conjugate addition to α,β-unsatzrated carbonyl compounds - addition of hydrogen halides, alcohols, thiols and amines. Addition of organometal compounds: Grignard and Gilman reagents.

5. Carboxylic acids and their derivatives - Nucleophilic substitution on the unsaturated carbon atom. Transformation of carboxylic acids derivatives (halides, esters, anhydrides). Lactones and lactames. Baeyer-Villiger oxidation. Pyrolysis of acetates. Amides of carboxylic acids - Hofmann degradation, heterocumulenes (isocyanates, ketenes) and addition of nucleophiles. Reaction of carboxylic acids derivatives with organometal compounds and complex hydrides. Hydrolysis of carboxylic acids derivatives and nitriles - synthesis of carboxylic acids, amino- a hydroxyacids. Reaction of amino- a hydroxyacids. Basic derivatives of carbonic acid.

6. Reaction including α-hydrogen: Acidic and basic catalysed enolisation, stability of enoles, consequences of enolisation (exchange of α-hydrogen with solvent, racemisation of stereogenic centre on α-carbon). Reactions of enoles and enolates with electrophiles (α-halogenation of aldehades and ketones, Lieben reaction, Hell-Volhart-Zelinskij reaction, alkylation of enolates. Michael additio). Aldol-type reactions (aldolisation of aldehydes, aldol condensation of ketones, cross-aldol condensation. Claisen and cross-Claisen condensation, condensation of esters with ketones, Dieckmann condensation). Acetoacetic and malonate synthesis.

7. Electrophilic addition to unsaturated systems. Addition of hydrogen halides to alkenes and alkynes, hydration of alkenes and alkynes (revision and extension), hydroxymercuration, hydroboration/oxidation, addition of halogens, formation of halohydrines, epoxidation, dihydroxylation and ozonolysis of alkenes. Carbenes and cyclopropanation including Simmons-Smith reaction. Dienes - 1,2- vs. 1,4-electrophilic addition, Diels-Alder cycloaddition.

8. Electrophilic substitution on unsaturated carbon atom. Aromaticity. Aromatic electrophilic substitution. Wolff-Kizhner and Clemmensen reduction. Influence of substituent on introduction of second substituent (mechanism), Reactivity of naphthalene, kinetic and thermodynamic control.

9. Nucleophilic substitution on aromatic compounds. Preparation and reactivity of aromatic diazonium salts, their use in organic synthesis. Aromatic nucleophilic substitution - addition-elimination and elimination-addition (benzyne) mechanism.

10. Heterocycles - basic types of five- and six-membered heterocycles. Comparison of reactivity of benzene and aromatic heterocycles. Pyridine - basicity, reaction on nitrogen atom, electrophilic and nucleophilic substitution reactions. Reactivity of five-membered heterocycles. Electrophilic substitution of condensate nitrogen heterocycles - quinoline, isoquinoline and indole. Principles of aromatic heterocycles synthesis.

11. Radical reactions. Formation of radicals, structure and stability of radicals. Radical halogenation of alkanes and its selektivity, Halogenation to allylic and benzyl position. Radical addition of HBr (revision) and RSH to alkenes.

12. Oxidation and reduction (revision and extension). Oxidation of side chain on the aromatic ring, spliting of 1,2-diols with HIO4, formation of quinones. Reduction of alkenes and alkynes, partial reduction of alkynes to alkenes, Birch reduction. Reductive dimerization - pinacol reaction, acyloin condensation. Cannizzaro reaction.

Oxidation of sulphur and nitrogen compounds Reduction of nitro compounds to amines, disulfides and sulfonic acids to thiols.

13. Carbohydrates. Structure, stereochemistry, configuration, cyclic forms, mutarotation, Kiliani-Fischer synthesis, Wohl degradation, oxidation and formation of lactones, reduction, epimerization, esters, ethers of carbohydrates, glycosides. Disaccharides - reducing and non-reducing, polysaccharides (starch, cellulose).

14. Amino acids and peptides. Classification of amino acids, synthesis (Strecker synthesis, alkylation of acetamidomalonate), stereochemistry of alfa-amino acids. Coded amino acids, structural types of natural amino acids, acido-basic equilibrium, isoelectric point. Peptide synthesis - protective groups (Z, Boc, ester), formation of peptide bond (DCCI), solid phase synthesis..Protein classification. Peptide analysis (total hydrolysis, detetermination of C- and N-ends, sequence analysis - Sanger's reagent, dansylation, Edman degradation). - Principles of nucleobases, nucleotides, nucleic acids; base pairing.

1. Organické reakce, rozdělení, reakční mechanismy, acidobazické rovnováhy.

2. Nukleofilní substituce na nasyceném atomu uhlíku. Mechanismus, stereochemie.

3. E1 a E2 eliminace. Mechanismus, stereochemie. Využití SN / E reakcí v syntéze.

4. Oxidace a redukce v organické chemii.

5. Aldehydy a ketony – reakce s nukleofily.

6. Karboxylové kyseliny a jejich deriváty – substituce nukleofilní acylová.

7. Chemie enolů a enolátů I – α-substituce.

8. Chemie enolů a enolátů II – reakce aldolového typu.

9. Radikálová substituce, radikálová a elektrofilní adice: reaktivita alkanů, alkenů, alkynů.

10. Reaktivita konjugovaných systémů.

11. Aromatické uhlovodíky. Elektrofilní substituce.

12. Nukleofilní substituce aromatických sloučenin.

13. Heterocykly. Základní typy pěti- a šestičlenných heterocyklů, příprava, reaktivita.

14. Přírodní látky – přehled a struktura.

1. Organic reactions, types, mechanisms, acid-base equilibrium.

2. Nucleophilic substitution on saturated carbon. Mechanism, stereochemistry, applications.

3. Elimination E1 and E2. Mechanism, stereochemistry, application.

4. Nucleophilic addition on unsaturated carbon.

5. Nucleophilic substitution on unsaturated carbon.

6. Chemistry of enoles and enolates.

7. Electrophilic additions on unsaturated systems.

8. Electrophilic substitution on unsaturated systems.

9. Nucleophilic substitution on aromatic compounds.

10. Heterocycles. Basic types of five and six membered heterocycles, synthesis and reactivity.

11. Radical reactions, halogenation, additions of HBr and thiols.

12. Oxidation and reduction.

13. Carbohydrates. Structure, stereochemistry, chemical properties.

14. Aminoacids, peptides. Structure, chemical properties, synthesis.

Elektronická cvičebnice: https://och.vscht.cz

Electronic workbook: https://och.vscht.cz

Studenti budou umět:

mechanismy základních typů organických reakcí

popsat stereochemický průběh reakcí

odhadnout reaktivitu vícefunkčních organických sloučenin na základě jejich struktury

navrhnout vícekrokovou syntézu jednoduchých mono- a difunkčních sloučenin

chemické vlastnosti základních prekursorů přírodních látek a heterocyklických sloučenin

Students will be able to:

write mechanisms of reactions in organic chemistry

describe stereochemistry of chemical transformations

estimate reactivity of polyfunctional compounds on the bases of structure

plan two- or three-step synthesis of target compound

know chemical properties of basic building blocks of natural and heterocyclic compounds

Organická chemie I

Organic Chemistry I