Studenti získají znalosti o:

vnitřní struktuře farmaceutických substancí (krystalové a molekulové)

naučí se orientovat v procesech krystalizace a rozpouštění farmaceutických substancí

budou umět aplikovat a kategorizovat fenomén polymorfismu ve farmacii

vyznat se v pevných formách farmaceutických substancí (anhydráty, hydráty, soli, kokrystaly a amorfy)

odhadnout možné degradační procesy, které se odehrávají v pevných farmaceutických substancích

Students will gain knowledge about:

internal structure of pharmaceutical substances (crystalline and molecular)

they will learn to orient themselves in the processes of crystallization and dissolution of pharmaceutical substances

will be able to apply and categorize the phenomenon of polymorphism in pharmacies

to orient among solid forms of pharmaceutical substances (anhydrate, hydrates, salts, co-crystals and amorphous)

to estimate possible degradation processes that occur in solid pharmaceutical substances

Kratochvíl B., Seilerová L., Sládková V., Šimek M.: Chemie fyzika pevných léčiv. Skriptum. VŠCHT Praha 2014.

R:Hilfiker R.(Ed.), Polymorphism in the Pharmaceutical Industry, Wiley-VCH Verlag, Weinheim, Germany, 2006, 9783527311460

přednášky k předmětu: https://uchpel.vscht.cz/studium/studijni_materialy

lectures for the course: https://uchpel.vscht.cz/studium/studijni_materialy

1. Kriteria výběru API pro pevné lékové formy

2. Krystalová struktura

3. Molekulární krystal

4. Krystalizace

5. Rozpustnost a rozpouštění

6. Tvar a velikost částic

7. Polymorfismus

7. Anhydráty, hydráty, soli, kokrystaly

8. Amorfní a semikrystalické formy

9. Fyzikální (polymorfní) přeměny, příklady

10.Chemické degradace v pevné fázi

11.Oxidace, hydrolýza, dehydratace, dehalogenace, dekarboxylace, deamidace, denitrogenace

12.Fotodegradace

13.Polymerace, cyklizace, epimerizace,isomerizace

14.Hygroskopicita

1. API Selection Criteria for Solid Drug Forms

2. Crystal structure

3. Molecular Crystal

4. Crystallization

5. Solubility and dissolution

6. Shape and particle size

7. Polymorphism

7. Anhydrates, hydrates, salts, co-crystals

8. Amorphous and semicrystalline forms

9. Physical (polymorphic) transformations, examples

10.Chemical degradation in solid phase

11.Oxidation, hydrolysis, dehydration, dehalogenation, decarboxylation, deamidation, denitrogenation

12.Fotodegradation

13.Polymerization, cyclization, epimerization, isomerization

14.Hygroscopicity

Organická chemie I, II

Základy farmakologie

Organic chemistry I, II

Fundamentals of Pharmacology