Studenti budou umět:

• zorientovat se v problematice vztahu mezi strukturou a biologickou aktivitou léčivých látek

• aplikovat základní principy metodiky QSAR

• studovat osud léčivé látky v organismu pomocí rozšířených znalosti z oblasti farmakokinetiky

• orientovat se v oblasti výzkumu a vývoje léčiv

Students will be able to:

• understand issues of the structure-activity relationships of drugs

• apply the basic QSAR principles

• characterise drug's life inside the organism using enlarged knowledge in pharmacokinetics

• understand issues of drug discovery

Studenti musí vypracovat zadanou zápočtovou práci a napsat zkouškový test na více než 50 % bodů.

Z: Kuchař M.: Výzkum a vývoj léčiv. Vydavatelství VŠCHT Praha, 2008. ISBN 978-80-7080-677-7

D: Tsaioun K., Kates S.: ADMET for Medicinal Chemists: A Practical Guide. Wiley 2011. ISBN 978-0470484074

D: Hartl J., Palát K.: Farmaceutická chemie I. Karolinum 2011. ISBN 978-80-246-2033-6

D: Smith D. van den Waterbeemd H., Walker D.: Pharmacokinetics and metabolism in drug design. Wiley 2006. ISBN 3-527-31368

R: Kuchař M.: Výzkum a vývoj léčiv. Vydavatelství VŠCHT Praha, 2008. ISBN 978-80-7080-677-7

A: Tsaioun K., Kates S.: ADMET for Medicinal Chemists: A Practical Guide. Wiley 2011. ISBN 978-0470484074

A: Hartl J., Palát K.: Farmaceutická chemie I. Karolinum 2011. ISBN 978-80-246-2033-6

A: Smith D. van den Waterbeemd H., Walker D.: Pharmacokinetics and metabolism in drug design. Wiley 2006. ISBN 3-527-31368

1) Historický vhled do problematiky výzkumu a vývoje léčiv

2) Proces vývoje nového léčiva, jednotlivé etapy, preklinický a klinický vývoj

3) Metody výzkumu, moderní trendy, biotechnologická léčiva, řízení výzkumu a vývoje

4) Strategie vývoje generických přípravků, vztahy mezi etickými a generickými firmami

5, 6) Význam struktury léčiva vzhledem k jeho účinku, strukturní modifikace

7) Osud léčiva v organismu, farmakokinetické aspekty

8) Farmakodynamické souvislosti, interakce léčivo-receptor

9, 10) Fyzikálně-chemické vlastnosti léčiv a jejich parametrizace

11, 12) Využití a praktický význam QSAR, regresní analýza, QSAR deskriptory

13) Interpretace regresních vztahů, pokrytí parametrového prostoru, nezávislost proměnných, kolineární vztahy, výběr strukturních změn

14) Vybrané moderní přístupy k hodnocení QSAR, metoda CoMFA, podobnostní modely, výhledávání vůdčích struktur, molekulové modelování

1) A historical overview of drug discovery

2) The drug development process, preclinical and clinical testing

3) Current trends in drug discovery, biologics, management of drug research and development

4) Development of generic drugs, relationships between original and generic companies

5, 6) Modifications of drug structures, structure-activity relationships

7) The LADME model, pharmacokinetics

8) Pharmacodynamics, Drug-receptor interactions

9, 10) Physico-chemical properties of drugs and their parametrization

11, 12) QSAR and its practical impacts, regression analysis, QSAR descriptors

13) Interpretation of regression relationships, dependent and independent variables, collinearity of parameters, selection of structure changes

14) Current QSAR approaches, the CoMFA method, similarity models, lead structures identification, molecular modelling

Studijní materiály k přednáškám u vyučujícího

Learning materials distributed by lecturer

Základy farmakologie, Základy farmakochemie

Pharmacology I, Introduction into Chemistry of Pharmaceuticals