Předmět je zakončen zápočtem a zkouškou.

Zápočet je udělen na základě semestrálních testů. Během semestru se píší dva testy (obvykle v 6. a 13. týdnu). K získání zápočtu musí student v každém z testů získat nejméně 50 bodů ze 100 možných.

Ke zkoušce může student přistoupit po získání zápočtu. Zkouška se skládá z písemně. Je hodnocena následovně: 0-50b F, 50-64b E, 65-74b D, 75-79b C, 80-89 B, 90b-100 A. Ústní část může student absolvovat pokud není spokojen se známkou z písemné zkoušky a již vyčerpal termíny písemných zkoušek.

The subject is evaluated by 2 semestral tests and a final exam.

During the semester there are two tests (usually at 6. and 13. week). To pass it is necessary to gat at least 50 points of each test from possible 100.

The final exam is possible after passing the semestral tests. The exam is written. It is evaluated as follows: 0-50p F, 50-64p E, 65-74p D, 75-79p C, 80-89p B, 90-100p A. Oral part is possible when the student wants a better mark and used already all 3 possible attempts on the written exam.

Z. Eliel, E. L.; Wilen, S. H.: Stereochemistry of Organic Compounds, John Wiley & Sons, New York, 1994. ISBN 978-0-471-01670-0.

Z. Gawley, R. E.; Aubé, J.: Principles of Asymmetric Synthesis, 2. vydání, Elsevier, Oxford, 2012. ISBN 978-0-08-044860-2 (e-book 978-0-08-0914138).

D. Helmchen, G.; Hoffmann, R. W.; Mulzer, J.; Schaumann, E.: Stereoselective Synthesis v serii Methods of Organic Chemistry, Houben-Weyl, Vol. 21a-21f, 4. vydání, Thieme, Stuttgart, 1995. ISBN 9783131001146.

R: Eliel, E. L.; Wilen, S. H.: Stereochemistry of Organic Compounds, John Wiley & Sons, New York, 1994. ISBN 978-0-471-01670-0.

R: Gawley, R. E.; Aubé, J.: Principles of Asymmetric Synthesis, 2nd edition, Elsevier, Oxford, 2012. ISBN 978-0-08-044860-2 (e-book 978-0-08-0914138).

A: Helmchen, G.; Hoffmann, R. W.; Mulzer, J.; Schaumann, E.: Stereoselective Synthesis v serii Methods of Organic Chemistry, Houben-Weyl, Vol. 21a-21f, 4. vydání, Thieme, Stuttgart, 1995. ISBN 9783131001146.

Předmět je zakončen zápočtem a zkouškou.

Zápočet je udělen na základě semestrálních testů. Během semestru se píší dva testy (obvykle v 6. a 13. týdnu). K získání zápočtu musí student v každém z testů získat nejméně 50 bodů ze 100 možných.

Ke zkoušce může student přistoupit po získání zápočtu. Zkouška se skládá z písemně. Je hodnocena následovně: 0-50b F, 50-64b E, 65-74b D, 75-79b C, 80-89 B, 90b-100 A. Ústní část může student absolvovat pokud není spokojen se známkou z písemné zkoušky a již vyčerpal termíny písemných zkoušek.

1. Symetrie/Chiralita. Určování absolutní konfigurace- centrální chiralita (CIP pravidla).

2. Určování absolutní konfigurace- axiální chiralita.

3. Určování absolutní konfigurace- planární chiralita..

4. Určování absolutní konfigurace- helicita, inherentní chiralita.

5. Konformace cyklických sloučenin, cyklohexanon, oktanové pravidlo, enantiomerní přebytek, optická rotace.

6. Kontrola stereochemie olefinačních reakcí.

7. Kontrola stereochemie cyklizačních reakcí.

8. 1,2- a 1,4-Adice na CX vazbu.

9. Cyklické tranzitní stavy enolizace.

10. Cyklické tranzitní stavy aldolizace.

11. Redukce.

12. Oxidace, přesmyky.

1. Introduction into stereochemistry of organic compounds. Symmetry, chirality. Stereochemical nomenclature: Central chirality, pseudochirality, prochirality, topicity.

2. Stereochemical nomenclature: axial chirality, planar chirality, helicity, inherent chirality.

3. Optical purity, separation of enantiomers, racemization. Studium of organic compounds stereoisomers by NMR, chiral solvating agents, chiral gels.

4. Studium of organic compounds stereoisomers using HPLC. Rentgenostructural analysis and chiroptic methods, determination of absolute configuration.

5. Conformational analysis, conformers of cyclic compounds. Principles of stereoselective syntheses.

6. Alkenes with defined stereochemistry, Wittig reaction, olefination reactions using phosphonates and silanes. Heck reaction.

7. Diels-Alder reaction, diastereoselective and enantioselective version. 3+2 cycloaddition, cyclopropanation.

8. Addition to C=X bond, Crams model, Felkin-Ahn model. Chelatation. Conjugated addition.

9. Stereoselective enolization. Diastereoselective aldolization.

10. Enantioselective aldolization.

11. Reduction of C=X bonds, BINALH, modified boranes, participation of neighboring group. Reduction by trichlorosilane with chirál ligands. Reduction of C=C bond, hydroboration.

12. Oxidation: epoxidation, dihydroxylation, jodolactonization. Rearrangements.

Studijní materiály jsou specifikované na e-learningu VŠCHT.

Study materials are available at the e-learning web of UCT.

Studenti budou umět:

provést stereochemický rozbor organických sloučenin a jejich reakcí

navrhnout vhodnout syntetickou metodu pro přípravu požadovaného stereoizomeru produktu

připravit chirální neracemickou organickou sloučeninu a ověřit její enantiomerní čistotu

Students will be able to:

do stereochemical analysis of organic compounds and their reactions.

propose a suitable synthetic method for the preparation of the desired stereoizomer of a product.

prepare chiral non-racemic compound and determine its enantiomerical purity.

Znalost organické chemie a organické syntézy na magisterské úrovni.

Knowledge of organic chemistry and organic synthesis at the Master level.