|
|
|
||
Cílem předmětu je osvojeni si fyzikálně-chemického pohledu na mechanismy organických reakcí. Jsou vykládány metody studia reakčních mechanismů včetně analýzy strukturních i elektronických vlivů na průběh chemických reakcí.
Poslední úprava: BOHM (03.11.2005)
|
|
||
Z: Böhm S. : Fyzikální organická chemie, CD verze učebního textu Z: Eric V. Anslyn, Dennis A. Dougherty : Modern Physical Organic Chemistry. 1891389319
Poslední úprava: Cibulka Radek (16.11.2012)
|
|
||
1. Struktura a mechanismus, termochemie, ověření reakčních mechanizmů. 2. Kinetické studie, chemická rovnováha, experimentální metody chemické kinetiky 3. Vztahy mezi strukturou a reaktivitou, korelační rovnice, tranzitní stav, isotopové efekty. 4. Kyseliny a báze, obecná a specifická katalýza, kyselost a bazicita v nevodných roztocích, basicita x nukleofilita. 5. Reakční médium, solvatace, analýza interakce rozpouštědlo - rozpouštěná látka. 6. Metody molekulárních orbitalů, zobecněná teorie interakce hraničních orbitalů - důsledky pro průběh a stereochemii reakcí. 7. Alifatická nukleofilní substituce, druhy SN reakcí, nukleofil, odstupující skupina, substrát, účast sousedních skupin. 8. Eliminační reakce, termodynamické charakteristiky eliminačních mechanismů - E1 x E2, variace tranzitního stavu, stereochemie, efekt báze, eliminace x substituce. 9. Adice na C=C vazbu, tranzitní stav, meziprodukty, stereochemie, charakteristiky nukleofilní a radikálová adice, hydroborace 10. Aromatická elektrofilní substituce, orientace, srážková teorie, heterogenní katalýza. 11. Adice na karbonylovou skupinu a příbuzné reakce, kyselá a bázická katalýza, adice následovaná substitucí, resp. eliminací, kinetika reakcí a metody jejího studia. 12. Hydrolýza esterů karboxylových kyselin - Ingoldova klasifikace - možné typy mechanizmů a jejich kinetické a termodynamické charakteristiky. 13. Aromatická nukleofilní substituce, mechanismus, kinetika a bazická katalýza, efekt odstupující skupiny, aktivující skupiny, substituční efekt v adici na aryny. 14. Molekulové přesmyky, metody studia reakčních mechanizmů, isotopové značení, součinné a nesoučinné přesmyky, klasické a neklasické karbokationty 15. Alifatická radikálová substituce, charakteristiky radikálových reakcí, kinetika radikálových reakcí, efekt rozpouštědla 16. Pericyklické reakce - součinné a nesoučinné, princip zachování orbitálové symetrie, cykloadice a cykloeliminace, termické x fotochemické reakce, stereochemie, teorie aromaticity, Evansův princip. Poslední úprava: BOHM (08.09.2006)
|
|
||
Studijní materiály k přednáškám u vyučujícího Poslední úprava: Cibulka Radek (04.07.2013)
|
|
||
Studenti budou umět: pojmy ve fyzikální organické chemii metody studia mechanismů organických reakcí mechanismy organických reakcí základní způsoby vyhodnocení struktura vs reaktivita u organických látek
Poslední úprava: Cibulka Radek (19.08.2013)
|
|
||
Organická chemie II, Fyzikální chemie II Poslední úprava: Cibulka Radek (16.11.2012)
|
Zátěž studenta | ||||
Činnost | Kredity | Hodiny | ||
Účast na přednáškách | 1 | 28 | ||
Příprava na přednášky, semináře, laboratoře, exkurzi nebo praxi | 1 | 28 | ||
Příprava na zkoušku a její absolvování | 2 | 56 | ||
Účast na seminářích | 1 | 28 | ||
5 / 5 | 140 / 140 |
Hodnocení studenta | |
Forma | Váha |
Ústní zkouška | 100 |