|
|
|
||
Synthetic strategies based on organocatalyzed processes, such as stereoselective aldol and Mannich reaction, Michael and Diels-Alder addition, Friedel-Crafts-like functionalization, allylation, transfer hydrogenation, and hydrosilylation, etc. Poslední úprava: Fialová Jana (05.05.2022)
|
|
||
Studeni budou umět: chápat organokatalytické reakce v pojmech již známých s předchozích kursů organicke chemie a biochemie porozumět základním organokatalytickým reakcím porozumnět mechanismům organokatalytických reakcí a rozšířit si mechanistickě povědomí v obecné organické chemii. určovat podmínky organokatalytických reakcí tak, aby katalytické cykly probíhaly úspěšně. používat organokatalýzu pro navrhování klíčových kroků v syntéze organických molekul.
Poslední úprava: Fialová Jana (05.05.2022)
|
|
||
Úspěšné absolvování zkouškové písemky. Poslední úprava: Fialová Jana (05.05.2022)
|
|
||
Z: P. I. Dalko (Ed.): Enantioselective Organocatalysis - Reactions and Experimental Procedures; Wiley-VCH, Weinheim, 2007. D: P. I. Dalko (Ed.): Comprehensive Enantioselective Organocatalysis - Catalysts, Reactions, and Applications, Vol. 1-3; Wiley-VCH, Weinheim, 2013. D: R. Rios-Torres (Ed.): Stereoselective Organocatalysis; Wiley, Hoboken, USA, 2013 Poslední úprava: Fialová Jana (05.05.2022)
|
|
||
1. Introduction. 2. Catalysis via Enamines; Aldol reactions, Mannich reactions,α-Heteroatom Functionalization, Michael Additions. 3. Catalysis via Iminium Ions; Cycloadditions, Michael additions, Epoxidations. 4. Brønsted Acids as Catalysts; Michael addition, Hydrocyanation, Mannich reaction, Aza-Henry reaction, Aza-Friedel-Crafts reaction, Pictet-Spengler Reaction, Transfer Hydrogenation, Morita-Baylis-Hillman Reaction, Diels-Alder Reaction. 5. Lewis Bases as Catalysts; Allylation of Aldehydes, Aldol-Type Reactions, Hydrocyanation, Hydrosilylation, Reduction of Imines, Reduction of Ketones. 6. Epoxidation.
Poslední úprava: Fialová Jana (05.05.2022)
|
|
||
http://en.wikipedia.org/wiki/Organocatalysis Poslední úprava: Fialová Jana (05.05.2022)
|