PředmětyPředměty(verze: 853)
Předmět, akademický rok 2019/2020
  
Fyzikální organická chemie - D110001
Anglický název: Physical Organic Chemistry
Zajišťuje: Ústav organické chemie (110)
Platnost: od 2017
Semestr: letní
Body: letní s.:0
E-Kredity: letní s.:0
Způsob provedení zkoušky: letní s.:
Rozsah, examinace: letní s.:0/0 Jiné [hodiny/týden]
Počet míst: neurčen / neurčen (neurčen)
Minimální obsazenost: neomezen
Jazyk výuky: čeština
Způsob výuky: prezenční
Úroveň:  
Pro druh:  
Poznámka: předmět je určen pouze pro doktorandy
Garant: Böhm Stanislav doc. Ing. CSc.
Je záměnnost pro: AP110001, P110001
Termíny zkoušek   Rozvrh   
Anotace -
Poslední úprava: Šmídová Ludmila (25.01.2012)
Cílem předmětu je osvojeni si fyzikálně-chemického pohledu na mechanismy organických reakcí. Jsou vykládány metody studia reakčních mechanismů včetně analýzy strukturních i elektronických vlivů na průběh chemických reakcí.
Výstupy studia předmětu -
Poslední úprava: Böhm Stanislav doc. Ing. CSc. (24.04.2014)

Studenti budou umět:

pojmy ve fyzikální organické chemii

metody studia mechanismů organických reakcí

mechanismy organických reakcí

základní způsoby vyhodnocení struktura vs reaktivita u organických látek

Literatura -
Poslední úprava: Cibulka Radek prof. Ing. Ph.D. (04.09.2015)

Z: Böhm S. : Fyzikální organická chemie, CD verze učebního textu

D: Eric V. Anslyn, Dennis A. Dougherty : Modern Physical Organic Chemistry, 2004. ISBN 1891389319.

Studijní opory -
Poslední úprava: Böhm Stanislav doc. Ing. CSc. (24.04.2014)

Studijní materiály k přednáškám u vyučujícího

Sylabus -
Poslední úprava: Böhm Stanislav doc. Ing. CSc. (24.04.2014)

1. Struktura a mechanismus, termochemie, ověření reakčních mechanizmů.

2. Kinetické studie, chemická rovnováha, experimentální metody chemické kinetiky

3. Vztahy mezi strukturou a reaktivitou, korelační rovnice, tranzitní stav, isotopové efekty.

4. Kyseliny a báze, obecná a specifická katalýza, kyselost a bazicita v nevodných roztocích, basicita x nukleofilita.

5. Reakční médium, solvatace, analýza interakce rozpouštědlo - rozpouštěná látka.

6. Metody molekulárních orbitalů, zobecněná teorie interakce hraničních orbitalů - důsledky pro průběh a stereochemii reakcí.

7. Alifatická nukleofilní substituce, druhy SN reakcí, nukleofil, odstupující skupina, substrát, účast sousedních skupin.

8. Eliminační reakce, termodynamické charakteristiky eliminačních mechanismů - E1 x E2, variace tranzitního stavu, stereochemie, efekt báze, eliminace x substituce.

9. Adice na C=C vazbu, tranzitní stav, meziprodukty, stereochemie, charakteristiky nukleofilní a radikálová adice, hydroborace

10. Aromatická elektrofilní substituce, orientace, srážková teorie, heterogenní katalýza.

11. Adice na karbonylovou skupinu a příbuzné reakce, kyselá a bázická katalýza, adice následovaná substitucí, resp. eliminací, kinetika reakcí a metody jejího studia.

12. Hydrolýza esterů karboxylových kyselin - Ingoldova klasifikace - možné typy mechanizmů a jejich kinetické a termodynamické charakteristiky.

13. Aromatická nukleofilní substituce, mechanismus, kinetika a bazická katalýza, efekt odstupující skupiny, aktivující skupiny, substituční efekt v adici na aryny.

14. Molekulové přesmyky, metody studia reakčních mechanizmů, isotopové značení, součinné a nesoučinné přesmyky, klasické a neklasické karbokationty

15. Alifatická radikálová substituce, charakteristiky radikálových reakcí, kinetika radikálových reakcí, efekt rozpouštědla

16. Pericyklické reakce - součinné a nesoučinné, princip zachování orbitálové symetrie, cykloadice a cykloeliminace, termické x fotochemické reakce, stereochemie, teorie aromaticity, Evansův princip.

Studijní prerekvizity -
Poslední úprava: Böhm Stanislav doc. Ing. CSc. (24.04.2014)

Organická chemie I + II

Fyzikální chemie I + II

Podmínky zakončení předmětu -
Poslední úprava: Cibulka Radek prof. Ing. Ph.D. (10.05.2014)

Písemná část zkoušky s výsledkem alespoň 50% a ústní zkouška.

Hodnocení studenta
Forma Váha
Ústní zkouška 100

 
VŠCHT Praha