|
|
|
||
Reakce založené na chemii přechodných kovů mají v současné době značný význam jak pro průmyslovou výrobu, tak organickou syntézu. Kurz je rozdělen na dvě části. V první se studenti seznámí se základními principy chemie přechodných kovů, s reakcemi probíhajícími v koordinační sféře přechodných kovů a s vlastnostmi běžných ligandů. Druhá část je věnována využití této chemie v některých důležitých průmyslových procesech a především v organické syntéze.
Poslední úprava: Dvořák Dalimil (28.04.2005)
|
|
||
Studenti budou umět: základní typy reakcí, které probíhají v koordinační sféře přechodných kovů mechanismy reakcí katalyzovaných přechodnými kovy, které jsou využívány v organické syntéze s využitím chemie přechodných kovů samostatně navrhnout syntézu organických sloučenin Poslední úprava: Cibulka Radek (19.08.2013)
|
|
||
Z:L. S. Hegedus: Transition Metals in the Synthesis of Complex Organic Molecules (University Science Books, Sausalito, California, 1999), 1891389041 D:Skripta: D. Dvořák: Chemie organokovových sloučenin přechodných kovů (VŠCHT 1993), 80-7080-209-X Poslední úprava: Dvořák Dalimil (12.11.2012)
|
|
||
1. Formalizmus (oxidační stav, d-elektronová konfigurace, 18-elektronové pravidlo). 2. Základní typy ligandů (ligandy vázané s-vazbou). 3. Základní typy ligandů (ligandy vázané p-vazbou). 4. Reakce probíhající v koordinační sféře přechodných kovů (substituce ligandu, oxidativní adice, reduktivní eliminace, inserce, transmetalace). 5. Reakce koordinovaných ligandů s nukleofily. (Reakce h2-alkenových, h2-alkynových, h3-allylových, h4-dienových, h5-dienylových a h6-arenových komplexů.) 6. Reakce koordinovaných ligandů s elektrofily, metalacykly. 7. Homogenní katalytické reakce (hydrogenace, hydrosilylace, hydrokyanace, polymerizace alkenů a alkynů, karbonylační reakce). 8. Syntetické aplikace hydridů přechodných kovů, organokupráty. 9. Syntetické využití komplexů vzniklých insercí alkenů a alkynů. 10. Syntetické aplikace využívající oxidativní adice a následující inserce alkenu, alkynu nebo oxidu uhelnatého (#cross coupling#, Heckova reakce). 11. Syntetické využití karbonylů přechodných kovů. 12. Syntetické aplikace karbenových komplexů (reakce nukleofilních a elektrofilních karbenů, metathesa, přechodnými kovy katalyzovaný rozklad diazolátek). 13. Syntetickén využití reakcí h3-allylových komplexů přechodných kovů. 14. Využití h6-arenových komplexů přechodných kovů (komplexy Cr(CO)3 a CpFe+). Poslední úprava: Erudio (01.01.1999)
|
|
||
Dalimil Dvořák: Chemie organokovových sloučenin přechodných kovů: http://uoch.vscht.cz/cz/download/metalika.pdf Poslední úprava: Dvořák Dalimil (13.11.2012)
|
|
||
Organická syntéza, Mechanismy organických reakcí Poslední úprava: Dvořák Dalimil (12.11.2012)
|
Zátěž studenta | ||||
Činnost | Kredity | Hodiny | ||
Účast na přednáškách | 1.5 | 42 | ||
Příprava na zkoušku a její absolvování | 4 | 112 | ||
Účast na seminářích | 0.5 | 14 | ||
6 / 6 | 168 / 168 |
Hodnocení studenta | |
Forma | Váha |
Průběžné a zápočtové testy | 50 |
Ústní zkouška | 50 |