Předmět Stereoselektivní organické syntézy zahrnuje základy organické stereochemie, analytické metody sloužící ke studiu stereoizomerů a stereoselektivních reakcí a metody stereoselektivních syntéz organických sloučenin. Bude probrána řada diastereoselektivních a enantioselektivních organických reakcí a budou diskutovány výhody a nevýhody jednotlivých syntetických přístupů. Studenti mohou předmět absolvovat v českém nebo anglickém jazyce.
Poslední úprava: Cuřínová Petra (01.05.2026)
The course Stereoselective Organic Syntheses includes basic organic stereochemistry, analytical methods applicable to the studies of stereoizomers and stereoselective reactions, and methods of stereoselective syntheses of organic compounds. A series of diastereoselective and enantioselective organic reactions will be presented, and advantages or disadvantages of particular synthetic approaches will be discussed.
Poslední úprava: Cuřínová Petra (01.05.2026)
Podmínky zakončení předmětu (Další požadavky na studenta) -
Předmět je zakončen zápočtem a zkouškou.
Zápočet je udělen na základě semestrálních testů. Během semestru se píší dva testy (obvykle v 6. a 13. týdnu). K získání zápočtu musí student v každém z testů získat nejméně 50 bodů ze 100 možných.
Ke zkoušce může student přistoupit po získání zápočtu. Zkouška se skládá z písemně. Je hodnocena následovně: 0-50b F, 50-64b E, 65-74b D, 75-79b C, 80-89 B, 90b-100 A. Ústní část může student absolvovat pokud není spokojen se známkou z písemné zkoušky a již vyčerpal termíny písemných zkoušek.
Poslední úprava: Cuřínová Petra (01.05.2026)
The subject is evaluated by 2 semestral tests and a final exam.
During the semester there are two tests (usually at 6. and 13. week). To pass it is necessary to gat at least 50 points of each test from possible 100.
The final exam is possible after passing the semestral tests. The exam is written. It is evaluated as follows: 0-50p F, 50-64p E, 65-74p D, 75-79p C, 80-89p B, 90-100p A. Oral part is possible when the student wants a better mark and used already all 3 possible attempts on the written exam.
Poslední úprava: Cuřínová Petra (01.05.2026)
Literatura -
Doporučená:
Eliel, Ernest Ludwig, Wilen, Samuel H., Mander, Lewis N.. Stereochemistry of organic compounds. New York: Wiley, 1994, https://vufind.techlib.cz/Record/000962762 s. ISBN 978-0-471-01670-0.
Clayden, Jonathan, Greeves, Nick, Warren, Stuart G.. Organic chemistry. New York, Oxford ;: Oxford University Press, 2012, https://vufind.techlib.cz/Record/000945994 s. ISBN 978-0-19-927029-3.
Gawley, Robert E., Aubé, Jeffrey. Principles of asymmetric synthesis. Amsterdam ;, Boston: Elsevier, 2012, https://vufind.techlib.cz/Record/000945793 s. ISBN 9780080448602.
Volitelná:
Helmchen, Günter, Hoffmann, Reinhard W., Mulzer, Johann, Schaumann, Ernst. Stereoselective Synthesis v serii Methods of Organic Chemistry (Houben-Weyl), Vols. E21a-E21f. Stuttgart: Thieme, 1995, s. ISBN 9783131001146.
Poslední úprava: prepocet_literatura.php (19.12.2024)
Recommended:
Eliel, Ernest Ludwig, Wilen, Samuel H., Mander, Lewis N.. Stereochemistry of organic compounds. New York: Wiley, 1994, https://vufind.techlib.cz/Record/000962762 s. ISBN 978-0-471-01670-0.
Clayden, Jonathan, Greeves, Nick, Warren, Stuart G.. Organic chemistry. New York, Oxford ;: Oxford University Press, 2012, https://vufind.techlib.cz/Record/000945994 s. ISBN 978-0-19-927029-3.
Gawley, Robert E., Aubé, Jeffrey. Principles of asymmetric synthesis. Amsterdam ;, Boston: Elsevier, 2012, https://vufind.techlib.cz/Record/000945793 s. ISBN 9780080448602.
Optional:
Helmchen, Günter, Hoffmann, Reinhard W., Mulzer, Johann, Schaumann, Ernst. Stereoselective Synthesis in series Methods of Organic Chemistry (Houben-Weyl), Vols. E21a-E21f,. Stuttgart: Thieme, 1995, s. ISBN 9783131001146.
Poslední úprava: prepocet_literatura.php (19.12.2024)
Metody výuky -
Přednášky a cvičení
Poslední úprava: Cuřínová Petra (03.05.2026)
Lectures and seminars
Poslední úprava: Cuřínová Petra (03.05.2026)
Sylabus -
1. Úvod do stereochemie organických sloučenin. Symetrie, chiralita. Stereochemická nomenklatura: Centrální chiralita, pseudochiralita, prochiralita, topicita.
11. Reduction of C=X bonds, BINALH, modified boranes, participation of neighboring group. Reduction by trichlorosilane with chirál ligands. Reduction of C=C bond, hydroboration.